单元测验

1、单选题：
‏我国《药品管理法》对劣药的定义是（  ）​
选项：
A: 超过有效期的
B: 不注明或更改生产批号的
C: 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D: 未标明有效期或者更改有效期的
答案: 【 药品成分的含量不符合国家药品标准的】

2、多选题：
‍根据我国《药品管理法》规定，不得委托生产的药品包括有（  ）（多选题）‍
选项：
A: 血液制品
B: 麻醉药品
C: 医疗用毒性药品
D: 药品类易制毒化学品
答案: 【 血液制品;
麻醉药品;
医疗用毒性药品;
药品类易制毒化学品】

1.1药事、药事管理和药事管理学科随堂测验

1、单选题：
‍“药事”是指（单选题）‌‍‌‍‌
选项：
A: 与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动
B: 与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动
C: 与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动
D: 与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动
答案: 【 与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动】

2、多选题：
‌目前美国药事管理学科大体包括以下几个领域（多选题）​
选项：
A: 药事法规Regulatory
Affairs
B: 药品监管科学Regulatory Science
C: 社会管理科学Social
Administrative Sciences
D: 药物经济学 Pharmacoeconomics
答案: 【 药事法规Regulatory
Affairs;
药品监管科学Regulatory Science;
社会管理科学Social
Administrative Sciences】

第一章单元测验

1、单选题：
‎药事管理学科是（   ）的分支学科之一‍‎‍‎‍
选项：
A: 药学科学
B: 管理科学
C: 社会科学
D: 经济学
答案: 【 药学科学】

2、单选题：
​药品注册管理的研究内容不包括（  ）‌​‌
选项：
A: 仿制药
B: 药品补充申请
C: 临床试验
D: 药品生产企业准入
答案: 【 药品生产企业准入】

3、单选题：
‏药事管理学研究复制性低、因素复杂、间接测量等特点的原因是由于​‏​‏​
选项：
A: 它的研究对象以“人”及“社会”为主
B: 它的研究对象以自然环境为主
C: 它的研究对象以生物为主
D: 它的研究内容具有多样性
答案: 【 它的研究对象以“人”及“社会”为主】

4、单选题：
‌通过控制环境和条件，来避免各种干扰因素，从而将自变量和因变量独立分担，分析两者之间的因果关系的研究方法是（  ）‌‌‌‌‌
选项：
A: 调查研究方法
B: 实验研究方法
C: 实地研究法
D: 文献研究法
答案: 【 实验研究方法】

5、多选题：
‍以下属于医药知识产权保护的是（  ）‌‍‌‍‌
选项：
A: 药品注册商标保护
B: 野生药材资源保护
C: 药品专利保护
D: 中药品种保护
答案: 【 药品注册商标保护;
药品专利保护;
中药品种保护】

6、多选题：
‎‍药物经济学的评价方法有（  ）‎‍‎‎‍‎
选项：
A: 最小成本分析
B: 成本-效益分析
C: 成本-效果分析
D: 成本-效用分析
答案: 【 最小成本分析;
成本-效益分析;
成本-效果分析;
成本-效用分析】

7、多选题：
‌药事管理学最常用的研究方法是（  ）​‌​‌​
选项：
A: 调查研究方法
B: 实验研究方法
C: 实地研究法
D: 文献研究法
答案: 【 调查研究方法;
文献研究法】

2药品及药品管理制度一单元测验

1、单选题：
‏在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人体生理功能要求的特性，是药品的（单选题）​
选项：
A: 均一性
B: 安全性
C: 有效性
D: 稳定性
答案: 【 有效性】

2、单选题：
‎按规定的适应证和用法、用量使用药品后，人体产生毒副作用程度的特性，属于药品的（单选题）‎
选项：
A: 均一性
B: 有效性
C: 安全性
D: 稳定性
答案: 【 安全性】

3、多选