第一章 测试

1、单选题：
药物是
选项：
A: 一种无毒的化学物质
B: 具有滋补、营养、保健作用的物质
C: 可使机体产生新的生理功能的物质
D: 用以防治及诊断疾病的物质
答案: 【 用以防治及诊断疾病的物质】

2、单选题：
药理学是研究
选项：
A: 药物对机体的作用及其规律的学科
B: 机体对药物的作用及其规律的学科
C: 药物与机体间相互作用及其规律的学科
D: 药物作用机制的学科
答案: 【 药物与机体间相互作用及其规律的学科】

3、单选题：
下列属于药物效应动力学研究内容的是
选项：
A: 体内药物浓度变化的规律
B: 药物对机体的作用及作用机制
C: 药物的生物转化规律
D: 药物排泄的规律
答案: 【 药物对机体的作用及作用机制】

4、单选题：
下列属于药物代谢动力学研究内容的是
选项：
A: 阿托品治疗胃肠道绞痛
B: 阿司匹林引起胃部不舒适
C: 阿托品进入到体内后血药浓度随时间变化的规律
D: 阿托品与机体之间的相互作用
答案: 【 阿托品进入到体内后血药浓度随时间变化的规律】

5、单选题：
护理药理学研究的内容是
选项：
A: 药物对机体的作用
B: 机体对药物的影响
C: 影响药物的因素
D: 如何合理用药:使药物治疗达到最佳疗效并尽量避免或减轻药物不良反应
答案: 【 如何合理用药:使药物治疗达到最佳疗效并尽量避免或减轻药物不良反应】

第二章 测试

1、单选题：
产生副作用的药理基础是
选项：
A: 机体对药物的敏感性高
B: 药物作用选择性低
C: 药物的毒性大
D: 药物在体内消除慢
答案: 【 药物作用选择性低】

2、单选题：
药物副作用发生于
选项：
A: 极量
B: 大于治疗量
C: 治疗量
D: 中毒量
答案: 【 治疗量】

3、单选题：
药物副作用的特点是
选项：
A: 与药物剂量过大有关
B: 与用药时间过长有关
C: 随用药目的不同可与治疗作用相互转化
D: 与用药间隔时间有关
答案: 【 随用药目的不同可与治疗作用相互转化】

4、单选题：
阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于
选项：
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 继发反应
D: 变态反应
答案: 【 副作用】

5、单选题：
注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于
选项：
A: 特异质反应
B: 变态反应
C: 毒性反应
D: 后遗效应
答案: 【 毒性反应】

6、单选题：
广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道新的感染，属于
选项：
A: 副作用
B: 后遗效应
C: 继发反应
D: 变态反应
答案: 【 继发反应】

7、单选题：
长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于
选项：
A: 毒性反应
B: 停药反应
C: 变态反应
D: 继发反应
答案: 【 停药反应】

8、单选题：
红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于
选项：
A: 继发反应
B: 变态反应
C: 毒性反应
D: 特异质反应
答案: 【 特异质反应】

9、单选题：
药物变态反应的特点是
选项：
A: 与药物剂量大小无关
B: 与机体对药物的敏感性有关
C: 药物固有作用的表现
D: 可以预知
答案: 【 与药物剂量大小无关】

10、单选题：
药物的致畸、致癌、致突变作用（三致作用）属于
选项：
A: 副作用
B: 毒性作用
C: 后遗效应
D: 变态反应
答案: 【 毒性作用】

11、单选题：
对某药有过敏史的患者
选项：
A: 再次用药时应从小剂量开始
B: 再次用药时应减少剂量
C: 禁止使用该药
D: 再次用药时需进行过敏试验
答案: 【 禁止使用该药】

12、单选题：
反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为
选项：
A: 耐受性
B: 耐药性
C: 抗药性
D: 依赖性
答案: 【 耐受性】

13、单选题：
机体产生耐受性后，意昧着
选项：
A: 药物易引起变态反应
B: 药物易引起副作用
C: 机体对药物的敏感性增高
D: 必须增大剂量以维持应有疗效
答案: 【 必须增大剂量以维持应有疗效】

14、单选题：
反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为
选项：
A: 耐受性
B: 耐药性
C: 依赖性
D: 后遗效应
答案: 【 耐药性】

15、单选题：
反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为
选项：
A: 耐药性
B: 耐受性
C: 抗药性
D: 依赖性
答案: 【 依赖性】

16、单选题：
药物的常用量是指
选项：
A: 不超过极量的剂量
B: 最小有效量与最小中毒量之间的剂量
C: 大于最小有效量但小于极量之间的剂量
D: 最小有效量与最小致死量之间的剂量
答案: 【 大于最小有效量但小于极量之间的剂量】

17、单选题：
药物的极量是指
选项：
A: 每次服用量
B: 每天服用量
C: 整个疗程服用量
D: 药典规定的最大治疗量
答案: 【 药典规定的最大治疗量】

18、单选题：
受体拮抗药的特点是
选项：
A: 与受体有亲和力，但无内在活性
B: 与受体无亲和力，但有内在活性
C: 与受体既有亲和力，又有内在活性
D: 与受体既无亲和力，又无内在活性
答案: 【 与受体有亲和力，但无内在活性】

19、单选题：
受体激动药的特点是
选项：
A: 与受体有亲和力，但无内在活性
B: 与受体无亲和力，但有内在活性
C: 与受体既有亲和力，又有内在活性
D: 与受体既无亲和力，又无内在活性
答案: 【 与受体既有亲和力，又有内在活性】

20、单选题：
药物与受体结合后产生激动作用还是拮抗作用，取决于
选项：
A: 药物是否具有亲和力
B: 药物是否具有内在活性
C: 药物剂量的大小
D: 药物的给药次数
答案: 【 药物是否具有内在活性】

21、单选题：
药物是
选项：
A: 一种无毒的化学物质
B: 具有滋补、营养、保健作用的物质
C: 可使机体产生新的生理功能的物质
D: 用以防治及诊断疾病的物质
答案: 【 用以防治及诊断疾病的物质】

22、单选题：
药理学是研究
选项：
A: 药物对机体的作用及其规律的学科
B: 机体对药物的作用及其规律的学科
C: 药物与机体间相互作用及其规律的学科
D: 药物作用机制的学科
答案: 【 药物与机体间相互作用及其规律的学科】

23、单选题：
护理药理学研究的内容是
选项：
A: 药物对机体的作用
B: 机体对药物的影响
C: 影响药物的因素
D: 如何合理用药:使药物治疗达到最佳疗效并尽量避免或减轻药物不良反应
答案: 【 如何合理用药:使药物治疗达到最佳疗效并尽量避免或减轻药物不良反应】

24、单选题：
下列属于药物效应动力学研究内容的是
选项：
A: 体内药物浓度变化的规律
B: 药物对机体的作用及作用机制
C: 药物的生物转化规律
D: 药物排泄的规律
答案: 【 药物对机体的作用及作用机制】

25、单选题：
下列属于药物代谢动力学研究内容的是
选项：
A: 阿托品治疗胃肠道绞痛
B: 阿司匹林引起胃部不舒适
C: 阿托品进入到体内后血药浓度随时间变化的规律
D: 阿托品与机体之间的相互作用
答案: 【 阿托品进入到体内后血药浓度随时间变化的规律】

第三章 测试

1、单选题：
‎大多数脂溶性药物跨膜转运是通过‎
选项：
A: 易化扩散
B: 简单扩散
C: 膜孔滤过
D: 胞饮
答案: 【 简单扩散】

2、单选题：
‏被动转运的特点是‌
选项：
A: 从高浓度侧向低浓度侧转运
B: 从低浓度侧向高浓度侧转运
C: 需消耗能量
D: 有饱和限速现象
答案: 【 从高浓度侧向低浓度侧转运】

3、单选题：
​下列给药途径中，没有吸收过程的是‍
选项：
A: 口服给药
B: 肌内注射给药
C: 呼吸道吸入给药
D: 静脉注射或静脉滴注给药
答案: 【 静脉注射或静脉滴注给药】

4、单选题：
首过消除常发生于
选项：
A: 舌下含服给药
B: 直肠给药
C: 呼吸道吸入给药
D: 口服给药
答案: 【 口服给药】

5、单选题：
药物与血浆蛋白结合后，可
选项：
A: 加快药物的转运
B: 加快药物的代谢
C: 使药物活性暂时消失
D: 增强药物的作用
答案: 【 使药物活性暂时消失】

6、单选题：
药物血浆蛋白结合率高，则药物的作用
选项：
A: 起效慢，维持时间短
B: 起效快，维持时间长
C: 起效慢，维持时间长
D: 起效快，维持时间短
答案: 【 起效慢，维持时间长】

7、单选题：
对药物分布过程没有影响的是
选项：
A: 药物的剂量大小
B: 药物与组织的亲和力
C: 药物的脂溶性
D: 药物与血浆蛋白的结合率
答案: 【 药物的剂量大小】

8、单选题：
易透过血脑屏障的药物具有的特点是
选项：
A: 水溶性强
B: 脂溶性强
C: 血浆蛋白结合率高
D: 分子大
答案: 【 脂溶性强】

9、单选题：
药物生物转化的主要部位是
选项：
A: 肺
B: 肝
C: 肾
D: 肠壁
答案: 【 肝】

10、单选题：
药物生物转化是指
选项：
A: 药物在体内发生化学结构变化的过程
B: 药物与血浆蛋白结合的过程
C: 使有活性药物变成无活性的代谢物过程
D: 使无活性药物转变成有活性的代谢物过程
答案: 【 药物在体内发生化学结构变化的过程】

11、单选题：
下列药物中，具有药酶诱导作用的药物是
选项：
A: 氯霉素
B: 异烟肼
C: 苯巴比妥
D: 西咪替丁
答案: 【 苯巴比妥】

12、单选题：
关于药酶诱导剂的描述中错误的是
选项：
A: 有增强肝药酶活性作用
B: 可加快本身的代谢
C: 可加快其他药物的代谢
D: 可延长其他药物的血浆半衰期
答案: 【 可延长其他药物的血浆半衰期】

13、单选题：
机体排泄药物的主要途径是
选项：
A: 呼吸道
B: 肠道
C: 胆道
D: 肾脏
答案: 【 肾脏】

14、单选题：
在酸性尿液中，弱酸性药物
选项：
A: 解离少，重吸收少，排泄快
B: 解离少，重吸收多，排泄慢
C: 解离多，重吸收少，排泄快
D: 解离多，重吸收多，排泄慢
答案: 【 解离少，重吸收多，排泄慢】

15、单选题：
药物的肝肠循环主要影响
选项：
A: 药物作用快慢
B: 药物作用持续时间
C: 药物作用强弱
D: 药物分布快慢
答案: 【 药物作用持续时间】

16、单选题：
青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用，其原因是
选项：
A: 丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似
B: 丙磺舒有促进青霉素的吸收作用
C: 丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用
D: 丙磺舒有抑制肝药酶活性，减少青霉素的分解作用
答案: 【 丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用】

17、单选题：
危重病人最好采用
选项：
A: 直肠给药
B: 静脉注射或静脉滴注给药
C: 肌内注射给药
D: 皮下注射给药
答案: 【 静脉注射或静脉滴注给药】

18、单选题：
对胃剌激性强的药物宜
选项：
A: 临睡前服
B: 饭前服
C: 饭后服
D: 随时服
答案: 【 饭后服】

19、单选题：
药物的血浆半衰期是指
选项：
A: 血浆浓度下降一半所需的时间
B: 血浆中药物浓度下降一半所需的时间
C: 药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间
D: 稳态血药浓度下降一半所需的时间
答案: 【 血浆中药物浓度下降一半所需的时间】

20、单选题：
药物血浆半衰期长短取决于
选项：
A: 药物消除速度
B: 药物剂量
C: 药物吸收速度
D: 给药途径
答案: 【 药物消除速度】

21、单选题：
某催眠药t1/2为2小时，给予100mg药物后入睡，当病人体内剩下12.5mg时清醒过来，这位病人睡了
选项：
A: 2小时
B: 4小时
C: 6小时
D: 8小时
答案: 【 6小时】

第四章 测试

1、单选题：
某药说明书标注的批准文号是“国药准字H11020057”,判断此药为
选项：
A: 化学药品
B: 中药
C: 生物制品
D: 保健药品
答案: 【 化学药品】

2、单选题：
护士到药房领取药品或使用前，应拒绝领取和使用的药品是
选项：
A: 变质的药品
B: 包装破损的药品
C: 标签不清楚的药品
D: 以上药品均应拒领和使用
答案: 【 以上药品均应拒领和使用】

3、单选题：
关于小儿用药特点的叙述中错误的是
选项：
A: 小儿剂量常按体重计算
B: 肝功能发育不全，代谢药物能力低
C: 肾功能发育不全，排泄药物能力差
D: 小儿体液含量比例大，对影响水电解质及酸碱平衡的药物敏感性低
答案: 【 小儿体液含量比例大，对影响水电解质及酸碱平衡的药物敏感性低】

4、单选题：
对同一药物来说，下列说法错误的是
选项：
A: 在一定范围内剂量越大，作用越强
B: 不同个体剂量相同，但作用强度可不同
C: 小儿体重越重，剂量越大
D: 成年人年龄越大，剂量越大
答案: 【 成年人年龄越大，剂量越大】

5、单选题：
每天用药次数主要决定于
选项：
A: 药物消除速度
B: 药物吸收快慢
C: 药物分布速度
D: 药物作用强弱
答案: 【 药物消除速度】

6、单选题：
麻醉药品是指连续使用后能产生
选项：
A: 麻醉作用的药物
B: 躯体依赖性的药物
C: 耐受性的药物
D: 耐药性的药物
答案: 【 躯体依赖性的药物】

7、单选题：
某药说明书标注的批准文号是“国药准字Z21020047”,判断此药为
选项：
A: 化学药品
B: 中药
C: 生物制品
D: 保健药品
答案: 【 中药】

第五章 测试

1、单选题：
去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法
选项：
A: 静脉滴注
B: 皮下注射
C: 肌内注射
D: 口服稀释液
答案: 【 口服稀释液】

2、单选题：
肾上腺素对心脏的作用
选项：
A: 激动ß1受体,使心律加快,心肌收缩力加强,传导加快
B: 激动α受体,使心律减慢,心肌收缩力减慢,传导加快
C: 抑制ß1受体,使心律减慢,心肌收缩力加强,传导加快
D: 抑制α受体,使心律加快,心肌收缩力加强,传导加快
答案: 【 激动ß1受体,使心律加快,心肌收缩力加强,传导加快】

3、单选题：
肾上腺素作用于下列哪些受体可引起血管作用
选项：
A: α和ß1受体
B: α和ß2受体
C: α,ß1,ß2受体
D: ß1, ß2受体
答案: 【 α和ß2受体】

4、单选题：
肾上腺素对血管作用的叙述,错误的是
选项：
A: 皮肤、粘膜血管收缩
B: 腹腔内脏血管收缩
C: 舒张冠状血管
D: 骨骼肌血管收缩
答案: 【 骨骼肌血管收缩】

5、单选题：
静脉给去甲肾上腺素时
选项：
A: 宜快速推注
B: 药液不能外溢到组织中
C: 宜加入其他药
D: 不宜控制滴速
答案: 【 药液不能外溢到组织中】

6、单选题：
过量最易引起心律失常心室颤动的药物是
选项：
A: 肾上腺素
B: 多巴胺
C: 异丙肾上腺素
D: 麻黄碱
答案: 【 肾上腺素】

7、单选题：
“肾上腺素升压作用的翻转”是指
选项：
A: 给予β受体阻断药后出现升压效应
B: 给予α受体阻断药后出现降压效应
C: 肾上腺素具有α、β受体激动效应
D: 收缩上升,舒张压不变或下降
答案: 【 给予α受体阻断药后出现降压效应】

8、单选题：
肾上腺素不具有下列哪种治疗作用
选项：
A: 舒张支气管平滑肌
B: 治疗药物所致过敏反应
C: 治疗心源性休克
D: 延长局麻药作用时间
答案: 【 治疗心源性休克】

9、单选题：
下列药物可作为去甲肾上腺素的代替品,用于各种休克早期治疗的是
选项：
A: 肾上腺素
B: 去氧肾上腺素
C: 阿托品
D: 间羟胺
答案: 【 间羟胺】

10、单选题：
下列药物可作为心源性休克首选药的是
选项：
A: 肾上腺素
B: 去氧肾上腺素
C: 阿托品
D: 多巴胺
答案: 【 多巴胺】

11、单选题：
过敏性休克的首选药是
选项：
A: 肾上腺素
B: 去氧肾上腺素
C: 阿托品
D: 多巴胺
答案: 【 肾上腺素】

12、单选题：
多巴胺使肾上腺素和肠系膜血管扩张的原因
选项：
A: 激动ß受体
B: 释放组胺
C: 直接作用于血管壁
D: 选择性激动多巴胺受体
答案: 【 选择性激动多巴胺受体】

13、单选题：
对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补充足的中毒性休克最好选用
选项：
A: 肾上腺素
B: 多巴胺
C: 麻黄碱
D: 去甲肾上腺素
答案: 【 多巴胺】

14、单选题：
下列哪一项是去甲肾上腺素的不良反应
选项：
A: 中枢兴奋
B: 久用产生耐受性
C: 低血压
D: 急性肾衰
答案: 【 急性肾衰】

15、单选题：
肾上腺素与局麻药配伍的目的是
选项：
A: 使局部血管收缩,减少出血
B: 减少局麻药的吸收,延长局麻药作用时间
C: 防止局麻药引起的低血压
D: 防止过敏性休克
答案: 【 减少局麻药的吸收,延长局麻药作用时间】

16、单选题：
去甲肾上腺素用药外漏会引起的不良反应是
选项：
A: 中枢兴奋
B: 耐受性
C: 血压低
D: 局部组织缺血坏死
答案: 【 局部组织缺血坏死】

17、单选题：
抗休克时,去甲肾上腺素正确的给药方法是
选项：
A: 立即皮下注射
B: 静脉滴注
C: 肌肉注射
D: 立即口服
答案: 【 静脉滴注】

18、单选题：
明显舒张肾血管,增加肾血流的药是
选项：
A: 肾上腺素
B: 异丙肾上腺素
C: 麻黄碱
D: 多巴胺
答案: 【 多巴胺】

19、单选题：
心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是
选项：
A: 异丙肾上腺素
B: 去甲肾上腺素
C: 肾上腺素
D: 多巴胺
答案: 【 肾上腺素】

20、单选题：
对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药
选项：
A: 阿托品
B: 肾上腺素
C: 酚妥拉明
D: 普萘洛尔
答案: 【 酚妥拉明】

21、单选题：
酚妥拉明可治疗的疾病有
选项：
A: 低血压
B: 胃炎
C: 休克
D: 支气管哮喘
答案: 【 休克】

22、单选题：
外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗
选项：
A: 异丙肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 普萘洛尔
D: 酚妥拉明
答案: 【 酚妥拉明】

23、单选题：
肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明
选项：
A: 减弱
B: 加强
C: 不变
D: 翻转
答案: 【 翻转】

24、单选题：
纠正酚妥拉明引起的严重低血压可选用
选项：
A: 肾上腺素
B: 去甲肾上腺素
C: 异丙肾上腺素
D: 阿托品
答案: 【 去甲肾上腺素】

25、单选题：
α受体阻断药的主要不良反应是
选项：
A: 血糖过低
B: 支气管哮喘
C: 直立性低血压
D: 心力衰竭
答案: 【 直立性低血压】

26、单选题：
静滴NA发生药液外漏时,酚妥拉明应采用何种给药方法治疗
选项：
A: 肌肉注射
B: 局部皮下浸润注射
C: 静脉滴注
D: 局部皮内注射
答案: 【 局部皮下浸润注射】

27、单选题：
体位性低血压是哪种药常见的不良反应
选项：
A: 阿托品
B: 多巴胺
C: 酚妥拉明
D: 新斯的明
答案: 【 酚妥拉明】

28、单选题：
去甲肾上腺素的拮抗剂是
选项：
A: 阿托品
B: 多巴胺
C: 酚妥拉明
D: 普萘洛尔
答案: 【 酚妥拉明】

29、单选题：
新生儿窒息应首选
选项：
A: 洛贝林
B: 二甲弗林
C: 咖啡因
D: 尼可刹米
答案: 【 洛贝林】

30、单选题：
尼可刹米临床常用的给药方法是
选项：
A: 口服
B: 静脉间歇给药
C: 舌下含服
D: 肌内注射
答案: 【 静脉间歇给药】

31、单选题：
中枢兴奋药过量最大的危险是
选项：
A: 激动、不安、失眠
B: 心动过速
C: 惊厥
D: 血压升高
答案: 【 惊厥】

32、单选题：
一氧化碳中毒引起的呼吸抑制、窒息,解救药物是
选项：
A: 尼可刹米
B: 阿托品
C: 山梗菜碱
D: 咖啡因
答案: 【 山梗菜碱】

第六章 测试

1、单选题：
为延长局麻药的作用时间并减少吸收,宜采用的措施是
选项：
A: 增加局麻药的用量
B: 加大局麻药的浓度
C: 加入少量的去甲肾上腺素
D: 加入少量肾上腺素
答案: 【 加入少量肾上腺素】

2、单选题：
普鲁卡因不可用于哪种局麻
选项：
A: 蛛网膜下腔麻醉
B: 浸润麻醉
C: 表面麻醉
D: 传导麻醉
答案: 【 表面麻醉】

3、单选题：
关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的
选项：
A: 能穿透粘膜,作用快、强、持久
B: 安全范围大
C: 毒性小于普鲁卡因
D: 有抗心律失常作用
答案: 【 毒性小于普鲁卡因】

4、单选题：
可用于心律失常局麻药是
选项：
A: 普鲁卡因
B: 丁卡因
C: 布比卡因
D: 利多卡因
答案: 【 利多卡因】

5、单选题：
下列局麻药用药前需做皮试的是
选项：
A: 普鲁卡因
B: 丁卡因
C: 布比卡因
D: 利多卡因
答案: 【 普鲁卡因】

6、单选题：
局麻药吸收过量可以引起的不良反应是
选项：
A: 血压下降
B: 心脏传导减慢
C: 中枢神经系统先兴奋后抑制
D: 以上均有
答案: 【 以上均有】

7、单选题：
氯胺酮的特点不包括
选项：
A: 为巴比妥类药物
B: 可引起意识模糊,短暂记忆缺失及痛觉消失
C: 能使肌张力增加,心率加快,血压上升
D: 起效快,作用时间短
答案: 【 为巴比妥类药物】

8、单选题：
普鲁卡因的特点不包括
选项：
A: 常用的局麻药之一
B: 穿透力强
C: 不用于表面麻醉
D: 需要做皮试
答案: 【 穿透力强】

9、单选题：
利多卡因的特点不包括
选项：
A: 目前应用最多的局麻药
B: 穿透力强,起效快
C: 对组织刺激性强
D: 毒性大于普鲁卡因
答案: 【 对组织刺激性强】

10、单选题：
蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是
选项：
A: 可预防呼吸抑制
B: 可预防血压下降
C: 可减少局麻药在作用部位吸收
D: 可延长局麻药作用时间
答案: 【 可预防血压下降】

第七章 测试

1、单选题：
地西泮用药注意事项哪项是错误的
选项：
A: 可用于妊娠期妇女焦虑、失眠的治疗
B: 开具药物时采用“精二”处方
C: 用药期间忌烟酒
D: 停药时应逐渐减量
答案: 【 可用于妊娠期妇女焦虑、失眠的治疗】

2、单选题：
苯二氮卓类中毒的特异解毒药是
选项：
A: 尼可刹米
B: 纳络酮
C: 氟马西尼
D: 钙剂
答案: 【 氟马西尼】

3、单选题：
地西泮的药理作用不包括
选项：
A: 抗焦虑
B: 镇静催眠
C: 抗惊厥 
D: 抗晕动
答案: 【 抗晕动】

4、单选题：
苯二氮卓类无下列哪种不良反应
选项：
A: 头昏
B: 嗜睡
C: 乏力
D: 口干
答案: 【 口干】

5、单选题：
对快波睡眠时间影响小,成瘾性较轻的催眠药是
选项：
A: 苯巴比妥
B: 地西泮
C: 戊巴比妥
D: 苯妥英钠
答案: 【 地西泮】

6、单选题：
有关地西泮的叙述,错误的是
选项：
A: 小剂量即有抗焦虑作用,是目前最好的抗焦虑药之一
B: 明显缩短快动眼睡眠时相
C: 对快动眼睡眠影响小
D: 抗惊厥作用强
答案: 【 明显缩短快动眼睡眠时相】

7、单选题：
地西泮不具有下列哪项作用
选项：
A: 抗焦虑作用
B: 全身麻醉作用
C: 中枢性骨骼肌松弛作用
D: 抗惊厥作用
答案: 【 全身麻醉作用】

8、单选题：
苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是
选项：
A: 苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大
B: 苯二氮卓类可引起麻醉
C: 苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用
D: 苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好
答案: 【 苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好】

9、单选题：
静脉注射5mg地西泮时间不应小于
选项：
A: 5秒
B: 10秒
C: 30秒
D: 60秒
答案: 【 60秒】

10、单选题：
静脉注射地西泮时,可用
选项：
A: 注射用水稀释
B: 生理盐水稀释
C: 5%葡萄糖溶液稀释
D: 禁用上述液体稀释,直接缓慢静脉推注
答案: 【 禁用上述液体稀释,直接缓慢静脉推注】

第八章 测试

1、单选题：
硫酸镁抗惊厥的作用机制是
选项：
A: 特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用
B: 阻碍高频异常放电的神经元的Na+通道 
C: 作用机制同苯二氮卓类
D: 抑制中枢多突触反应,减弱易化,增强抑制 
答案: 【 特异性地竞争Ca2+受点,拮抗Ca2+的作用】

2、单选题：
苯妥英钠是何种疾病的首选药物
选项：
A: 癫痫小发作
B: 癫痫大发作
C: 癫痫精神运动性发作
D: 帕金森病发作
答案: 【 癫痫大发作】

3、单选题：
苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化
选项：
A: 大发作
B: 失神小发作
C: 部分性发作
D: 中枢疼痛综合症
答案: 【 失神小发作】

4、单选题：
乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物
选项：
A: 大发作
B: 失神小发作
C: 部分性发作
D: 中枢疼痛综合症
答案: 【 失神小发作】

5、单选题：
硫酸镁中毒时,特异性的解救措施是
选项：
A: 静脉输注NaHCO3,加快排泄
B: 静脉滴注毒扁豆碱
C: 静脉缓慢注射氯化钙
D: 静脉注射呋塞米,加速药物排泄
答案: 【 静脉缓慢注射氯化钙】

6、单选题：
对精神运动性发作效果最好的是
选项：
A: 氯硝西泮
B: 乙琥胺
C: 卡马西平
D: 苯妥英钠
答案: 【 卡马西平】

7、单选题：
治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的药物是
选项：
A: 卡马西平
B: 阿司匹林
C: 苯巴比妥
D: 戊巴比妥钠    
答案: 【 卡马西平】

8、单选题：
有关苯妥英钠的叙述错误的是
选项：
A: 治疗某些心律失常有效
B: 能引起牙龈增生
C: 治疗三叉神经痛
D: 对小发作有效
答案: 【 对小发作有效】

9、单选题：
在抗癫痫药物中具有抗心律失常作用的是
选项：
A: 氯硝西泮
B: 乙琥胺
C: 卡马西平
D: 苯妥英钠
答案: 【 苯妥英钠】

10、单选题：
癫痫持续状态的首选药物是
选项：
A: 地西泮
B: 乙琥胺
C: 卡马西平
D: 苯妥英钠
答案: 【 地西泮】

第九章 测试

1、单选题：
下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压
选项：
A: 肾上腺素
B: 多巴胺
C: 麻黄碱
D: 去甲肾上腺素    
答案: 【 去甲肾上腺素    】

2、单选题：
氯丙嗪不用于治疗
选项：
A: 躁狂抑郁症的躁狂症状
B: 晕车呕吐
C: 低温麻醉
D: 人工冬眠
答案: 【 晕车呕吐】

3、单选题：
氯丙嗪不具有的不良反应是
选项：
A: 血压升高
B: 口干、便秘、视力模糊
C: 肝损害
D: 锥体外系反应
答案: 【 血压升高】

4、单选题：
下列哪项不属于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现
选项：
A: 共济失调
B: 静坐不能
C: 帕金森综合征
D: 急性肌张力障碍
答案: 【 共济失调】

5、单选题：
纠正氯丙嗪引起低血压下降禁用
选项：
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 去氧肾上腺素
D: 间羟胺
答案: 【 肾上腺素】

6、单选题：
氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断
选项：
A: 多巴胺（DA）受体
B: 肾上腺素受体
C: Ｍ胆碱受体
D: N胆碱受体
答案: 【 Ｍ胆碱受体】

7、单选题：
氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应
选项：
A: 胃肠道反应
B: 体位性低血压
C: 中枢神经系统反应
D: 锥体外系反应    
答案: 【 锥体外系反应    】

8、单选题：
有关氯丙嗪的叙述，正确的是
选项：
A: 氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药
B: 氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用
C: 氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法
D: 氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症
答案: 【 氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法】

9、单选题：
可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是
选项：
A: 苯海索
B: 金刚烷胺
C: 左旋