麻醉药

1、单选题：
盐酸利多卡因不易水解的原因是‌
选项：
A: 酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响
B: 酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响
C: 酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响
D: 酰胺结构受其邻位两个甲基的电性效应影响
答案: 【 酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响】

2、单选题：
‍下列药物中属于局部麻醉药的是​
选项：
A: 硫喷妥钠
B: 氯胺酮
C: 羟丁酸钠
D: 达克罗宁
答案: 【 达克罗宁】

3、单选题：

‏局麻药基本骨架中的X为（   ）时，麻醉持续时间最长。

​选项：
A: －O－
B: －S－
C: －CH2-
D: －NH－
答案: 【 －CH2-】

4、多选题：
‏下列哪些药物是属于芳酸酯类的局麻药(    )。‏
选项：
A: 普鲁卡因
B: 丁卡因 
C: 二甲卡因
D: 利多卡因
答案: 【 普鲁卡因;
丁卡因 ;
二甲卡因】

5、判断题：
‏盐酸普鲁卡因在酸性条件下不水解。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第二章测试题

1、单选题：
‎以“-zolam”为词尾的药物一般用于‌
选项：
A: 抗肿瘤
B: 镇静催眠 
C: 抗真菌
D: 抗高血压
E: 抗癫痫
答案: 【 镇静催眠 】

2、单选题：
‌苯二氮䓬类镇静催眠药的作用靶点是‍
选项：
A: GABA受体
B:  H2受体
C: H1受体
D: 钙通道
E: ACE
答案: 【 GABA受体】

3、单选题：
‎下列巴比妥类药物中，作用时间最短的是​
选项：
A: 巴比妥
B: 苯巴比妥
C: 异戊巴比妥
D: 环己巴比妥
E: 硫喷妥钠
答案: 【 硫喷妥钠】

4、单选题：
‎巴比妥类药物与氢氧化钠溶液加热时可水解放出氨气，这是因为（    ）​
选项：
A: 酰脲水解
B: 酯键水解
C: 含氮杂环在碱性条件下被氧化
D: 酰胺基团被氧化
答案: 【 酰脲水解】

5、单选题：
‏下列关于地西泮的叙述，错误的是（   ）‏
选项：
A: 别名为安定
B: 属于苯并二氮卓类催眠镇静药
C: 只可以1,2位开环水解
D: 临床用于治疗焦虑症及失眠症等
答案: 【 只可以1,2位开环水解】

第三章测试题

1、单选题：
‌氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物‏
选项：
A: 吩噻嗪类
B: 丁酰苯类
C: 噻吨类
D: 苯酰胺类
答案: 【 丁酰苯类】

2、单选题：
​氟西汀是‏
选项：
A: 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B: 单胺氧化酶抑制剂
C: 5-羟色胺重摄取抑制剂
D: 多巴胺受体阻断剂
答案: 【 5-羟色胺重摄取抑制剂】

3、单选题：
‎盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是‌
选项：
A: 防止其水解
B: 调pH
C: 防止其氧化
D: 助溶
答案: 【 防止其氧化】

4、多选题：
‌关于吩噻嗪类抗精神病药的构效关系的说法，正确的是（   ）​
选项：
A: 吩噻嗪母核中的硫原子和氮原子可用其生物电子等排体来取代
B: 吩噻嗪环上取代均可增强抗精神病活性
C: 连接吩噻嗪环和碱性基团的碳链以三个碳原子最合适，且为直链，若为支链则活性下降。
D: 侧链末端的碱性基团可为直链的二甲氨基，也可为环状的哌嗪基或哌啶基
E: 吩噻嗪环上2位取代基的作用强度与其吸电子能力成正比
答案: 【 吩噻嗪母核中的硫原子和氮原子可用其生物电子等排体来取代;
连接吩噻嗪环和碱性基团的碳链以三个碳原子最合适，且为直链，若为支链则活性下降。;
侧链末端的碱性基团可为直链的二甲氨基，也可为环状的哌嗪基或哌啶基;
吩噻嗪环上2位取代基的作用强度与其吸电子能力成正比】

第四章测试题

1、单选题：
‍下列叙述中哪一条与布洛芬不符‌
选项：
A: 含有苯环
B: 含有异丁基
C: 为环氧合酶抑制剂
D: 临床应用其右旋体
答案: 【 临床应用其右旋体】

2、单选题：
‎非甾体抗炎药物的作用机制是‏
选项：
A: 二氢叶酸还原酶抑制剂
B: 粘肽转肽酶抑制剂
C: β-内酰胺酶抑制剂
D: 花生四烯酸环氧合酶抑制剂
答案: 【 花生四烯酸环氧合酶抑制剂】

3、单选题：
‎以下药物中，哪个药物属于选择性COX-2的抑制剂‏
选项：
A: 布洛芬
B: 吡罗昔康
C: 酮洛芬
D: 塞来昔布
答案: 【 塞来昔布】

4、单选题：
‎下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色‏
选项：
A: 布洛芬
B: 对乙酰氨基酚
C: 双氯芬酸
D: 萘普生
答案: 【 对乙酰氨基酚】

5、单选题：
​易溶于水,且可以制作注射剂的解热镇痛药物是 ‏
选项：
A: 阿司匹林 
B: 扑热息痛
C: 贝诺酯
D: 安乃近
答案: 【 安乃近】