药典

1、单选题：
物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（   ）。‌
选项：
A: 通用检测方法
B: 制剂通则
C: 正文
D: 一般鉴别和特殊鉴别
答案: 【 通用检测方法】

2、单选题：
药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（   ）‍
选项：
A: ±0.1 %
B: ±1 %
C: ±5 %
D: ±10 %
答案: 【 ±10 %】

3、单选题：
《中国药典》（2020年版）规定，“称取0.1 g”系指（   ）​
选项：
A: 称取量可为0.05 g～0.15 g
B: 称取量可为0.06 g～0.14 g
C: 称取量可为0.07 g～0.13 g
D: 称取量可为0.08 g～0.12 g
答案: 【 称取量可为0.06 g～0.14 g】

4、多选题：
恒重的定义及有关规定（  ）。​
选项：
A: 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5 mg以下的重量
B: 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3 mg以下的重量
C: 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1 h后进行
D: 炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在规定条件下炽灼20 min后进行
答案: 【 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3 mg以下的重量;
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1 h后进行】

药典标准与药典

1、单选题：
‏中国药典药物名称项的英文名称采用的是世界卫生组织制定的（  ）‌‏‌
选项：
A: ChP
B: CADN
C: INN
D: ICH
答案: 【 INN】

2、单选题：
‌药品标准中药物制剂的含量限度用（  ）来表示​
选项：
A: 重量百分数
B: 摩尔百分含量
C: 体积百分数
D: 标示百分含量
答案: 【 标示百分含量】

3、单选题：
‏根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（  ）‎
选项：
A: 鉴别、检查、含量测定
B: 生物利用度
C: 物理性质
D: 药理作用
答案: 【 鉴别、检查、含量测定】

4、单选题：
‌2020版中国药典于（  ）开始实施‎‌‎
选项：
A: 2020年1月1日
B: 2020年7月1日
C: 2020年12月30日
D: 2020年10月1日
答案: 【 2020年12月30日】

5、单选题：
‍ICH的全称是（  ）‎‍‎
选项：
A: 进口药品注册标准
B: 欧洲药典
C: 美国国家处方集
D: 人用药品注册要求国际协调会
答案: 【 人用药品注册要求国际协调会】

6、单选题：
‏在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（  ）‌‏‌
选项：
A: 目录部分
B: 凡例部分
C: 正文部分
D: 通则部分
答案: 【 通则部分】

7、单选题：
​关于中国药典，最恰当的说法是（  ）​​​
选项：
A: 关于药物分析的书
B: 收载我国生产的所有药物的书
C: 国家监督管理药品质量的法定技术标准
D: 关于药物的词典
答案: 【 国家监督管理药品质量的法定技术标准】

8、单选题：
‍美国国家处方集收载的内容为（  ）‏‍‏
选项：
A: 美国药典
B: 食品补充剂的标准
C: 药用辅料的标准
D: 药物制剂的标准
答案: 【 药用辅料的标准】

9、多选题：
‌药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 (   )  多选‏‌‏
选项：
A: 外观、臭、味
B: 溶解度
C: 类别
D: 物理常数
答案: 【 外观、臭、味;
溶解度;
物理常数】

10、多选题：
‍药品质量标准中收载的物理常数主要有 (   )  多选‏‍‏
选项：
A: 吸收波长
B: 相对密度、馏程、熔点、凝点
C: 比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值
D: 皂化值、酸值
答案: 【 相对密度、馏程、熔点、凝点;
比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值;
皂化值、酸值】

11、多选题：
‍药品质量标准是（  ）  多选‎‍‎
选项：
A: 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B: 从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C: 药品供应、使用部门遵循的法定依据
D: 各级药品监督管理部门遵循的法定依据
答案: 【 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定;
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据;
药品供应、使用部门遵循的法定依据;
各级药品监督管理部门遵循的法定依据】

12、多选题：
‏以下不属于国家药品标准的是（  ）  多选‎‏‎
选项：
A: 《中华人民共和国药典》
B: 地方标准
C: 药品注册标准
D: 临床标准
答案: 【 地方标准;
临床标准】

13、多选题：
​以下可以用于鉴别药物的方法有（  ）  多选‍​‍
选项：
A: 化学方法
B: 分光光度法
C: 生物学方法
D: 干法
答案: 【 化学方法;
分光光度法;
生物学方法】

14、多选题：
‏可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（  ）  多选‌‏‌
选项：
A: JP
B: USP
C: WHO
D: BP
答案: 【 JP;
USP;
BP】

15、多选题：
‌2020版药典四部所收载的标准为（  ）​
选项：
A: 中药材及方剂
B: 化学药品
C: 凡例、通则
D: 药用辅料
答案: 【 凡例、通则;
药用辅料】

药品标准

1、单选题：
药典规定的标准是对药品质量的（   ）​
选项：
A: 最低要求
B: 最高要求
C: 一般要求
D: 内部要求
答案: 【 最低要求】

2、单选题：
药品质量的全面控制是（    ）​
选项：
A: 药品研制、生产、供应、贮运、调配和应用等各个环节进行控制
B: 药品生产和供应的质量标准
C: 真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据
D: 帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
答案: 【 药品研制、生产、供应、贮运、调配和应用等各个环节进行控制】

3、单选题：
‏全面质量控制的英文缩写是（    ）‍
选项：
A: ICH
B: GMP
C: TQC
D: TOC
答案: 【 TQC】

4、多选题：
评价药物的质量主要包括（   ）‎
选项：
A: 药物的纯度
B: 药物的贮藏
C: 药物的毒副作用
D: 药物的疗效
答案: 【 药物的纯度;
药物的毒副作用;
药物的疗效】

分析方法验证

1、单选题：
​检测限与定量限的区别是(   )​
选项：
A: 定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B: 定量限的最低测得量应符合准确度要求
C: 检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信号噪比(3:1)来确定最低水平
D: 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
答案: 【 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求】

2、单选题：
‎回收率属于药物分析方法验收证指标中的(   )‎
选项：
A: 精密度
B: 准确度
C: 定量限
D: 检测限
答案: 【 准确度】

3、多选题：
​分析方法验证的指标有(   )。‎
选项：
A: 精密度
B: 准确度
C: 检测限
D: 敏感度
答案: 【 精密度;
准确度;
检测限】

药物分析的基本程序

1、多选题：
‍检验报告的内容应包括(   )。‎
选项：
A: 检验目的
B: 检验项目
C: 检验依据
D: 检验结果
答案: 【 检验目的;
检验项目;
检验依据;
检验结果】

2、多选题：
‌药品检验原始记录要求(  )。‍
选项：
A: 完整
B: 真实
C: 不得涂改
D: 送检人签名
答案: 【 完整;
真实;
不得涂改】

3、多选题：
​药品的检验包括（   ）‎
选项：
A: 性状观测
B: 鉴别
C: 检查
D: 含量测定
答案: 【 性状观测;
鉴别;
检查;
含量测定】

4、判断题：
‌法定药品检验机构的检验报告书具有法律效力。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

药物分析的基础知识

1、单选题：
‏某进厂原料共36件，应随机取样的件数为（  ）‏‏‏
选项：
A: 5件
B: 6件
C: 7件
D: 36件
答案: 【 7件】

2、单选题：
‏《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（  ）​‏​
选项：
A: ±10％
B: 百分之一
C: 千分之一
D: 万分之一
答案: 【 千分之一】

3、单选题：
​“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（  ）中溶解‎​‎
选项：
A: 不到1ml
B: 1ml～10ml
C: 10ml～30ml
D: 100ml～1000ml
答案: 【 1ml～10ml】

4、单选题：
‌药品贮藏条件的凉暗处是指（   ）‌
选项：
A: 不超过20℃
B: 避光并不超过20℃
C: 指2℃～10℃
D: 避光，10℃～30℃
答案: 【 避光并不超过20℃】

5、单选题：
‎中国药典规定取某样品2.00g，系指称取的质量应为（  ）‍‎‍
选项：
A: 1～3g
B: 1.5～2.5g
C: 1.95～2.05g
D: 1.995～2.005g
答案: 【 1.995～2.005g】

6、单选题：
‏乙醇未指明浓度时，均系指（  ）‏‏‏
选项：
A: 无水乙醇
B: 30%(ml/ml)乙醇
C: 75%(ml/ml)乙醇
D: 95%(ml/ml)乙醇
答案: 【 95%(ml/ml)乙醇】

7、单选题：
‍21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（  ）​‍​
选项：
A: 21.6、75.1、10.0
B: 21.5、75.2、10.0
C: 21.5、75.1、10
D: 21.6、75.0、10.0
答案: 【 21.6、75.1、10.0】

8、多选题：
‏各辖区的药品检验工作由（  ）负责‌
选项：
A: 中国食品药品检定研究院
B: 省药品检验所
C: 自治区药品检验所
D: 直辖市药品检验所
答案: 【 中国食品药品检定研究院;
省药品检验所;
自治区药品检验所;
直辖市药品检验所】

9、多选题：
‏取样的要求是（  ）‍
选项：
A: 科学性
B: 真实性
C: 代表性
D: 严谨性
答案: 【 科学性;
真实性;
代表性】

10、多选题：
‏中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指（  ）‏‏‏
选项：
A: 固体溶质1.0g，加溶剂10ml 制成的溶液
B: 液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液
C: 固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液
D: 液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液
答案: 【 固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液;
液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液】

11、多选题：
‌关于恒重的定义及有关规定正确的是（  ）‌
选项：
A: 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B: 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C: 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D: 干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
答案: 【 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行】

误差与数据处理

1、单选题：
‏减少分析测定中偶然误差的方法为(   )​
选项：
A: 进行对照试验
B: 进行空白试验
C: 增加平行试验次数
D: 进行仪器校准
答案: 【 增加平行试验次数】

2、单选题：
‏RSD表示(   )‌
选项：
A: 回收率
B: 标准偏差
C: 相对标准偏差
D: 误差
答案: 【 相对标准偏差】

3、单选题：
‌以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为(   )​
选项：
A: 0.79
B: 0.788
C: 0. 787
D: 0.7876
答案: 【 0.79】

4、单选题：
在生产单位中，为检验分析人员之间是否存在系统误差，常用于校正的方法是(   )。‍
选项：
A: 对照试验
B: 空白试验
C: 仪器校准
D: 增加平行测定次数
答案: 【 对照试验】

5、判断题：
​有效数字修约规则是四舍五入。 (      )‌​‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

6、判断题：
‍有效数字是指能准确测量到的数字。 (     )‎‍‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

物理常数测定法

1、单选题：
‏根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为  ‌
选项：
A: 0℃    
B: 10℃ 
C: 20℃ 
D: 30℃ 
答案: 【 20℃ 】

2、单选题：
‎旋光度是‏
选项：
A: 偏振光的角度  
B: 入折射角与折射角角度的比值
C: 偏振光旋转的角度
D: 入射角正弦与折射角正弦的比值
答案: 【 偏振光旋转的角度】

3、单选题：
‏用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是    ‎
选项：
A:  200nm
B: 254nm
C: 589.3nm  
D: 1600 cm-1
答案: 【 589.3nm  】

4、单选题：
‍测定比旋度应选用的仪器是‎
选项：
A: 酸度计
B: 旋光计
C: 紫外可见分光光度计
D: 红外分光光度计
答案: 【 旋光计】

5、单选题：
‌旋光计的光源是（  ）‏
选项：
A: 氘灯
B: 氙灯
C: 钠灯
D: 钨灯
答案: 【 钠灯】

6、单选题：
​“右旋”是指（  ）​
选项：
A: 可以使偏振光顺时针旋转，用“+”表示
B: 可以使偏振光顺时针旋转，用“-”表示
C: 可以使偏振光逆时针旋转，用“+”表示
D: 可以使偏振光逆时针旋转，用“-”表示
答案: 【 可以使偏振光顺时针旋转，用“+”表示】

7、单选题：
‏旋光物质的结构中含有（  ）‏
选项：
A: 手性碳原子
B: 吸光基团
C:  共轭结构
D:  卤素原子
答案: 【 手性碳原子】

8、单选题：
‎测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2015年版采用的方法是‍
选项：
A: 第一法
B: 第二法
C: 第三法
D: 第四法
答案: 【 第一法】

9、单选题：
‍药物熔点测定的结果可用于‎
选项：
A: 确定药物的类型 
B: 考察药物的溶解度
C: 反映药物的纯度
D: 检查药物的均一性  
答案: 【 反映药物的纯度】

10、单选题：
‏下列属于药物物理常数的项目是（  ）‏
选项：
A: 外观 
B: 溶出度 
C: 晶型 
D: 熔点 
答案: 【 熔点 】

11、单选题：
以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是    ​‌​
选项：
A: 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃ 
B: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
C: 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃
答案: 【 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃】

12、单选题：
​如果药物的纯度变差，则熔点测定的结果可能    ‍
选项：
A: 熔点下降，熔距增长   
B: 熔点上升，熔距增长
C: 熔点下降，熔距缩短  
D: 熔点上升，熔距缩短  
答案: 【 熔点下降，熔距增长   】

13、单选题：

‍测定熔点时，为什么要将样品放在如图所示的位置上（  ）

‍选项：
A: 防止暴沸
B: 使样品受热均匀
C: 使样品附近温度缓慢上升
D: 防止样品降解
答案: 【 使样品附近温度缓慢上升】

14、单选题：
‏测定熔点在80℃以下的物质的熔点时，应选用（  ）为传温液‌
选项：
A: 水
B: 硅油
C: 液状石蜡
D: 植物油
答案: 【 水】

15、单选题：
‏吸收系数符号(    ）中的1%系指‍
选项：
A: 1g/100g   
B: 1g/l00ml
C:  1mg/100g 
D: 1mg∕l00ml
答案: 【 1g/l00ml】

16、单选题：
在药品检验中使用比吸收系数，简称吸收系数，其物理意义是‏‍‏
选项：
A: 当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
B: 当吸光物质溶液浓度为1mg／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
C: 当吸光物质溶液浓度为1mol／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
D: 当吸光物质溶液浓度为1mol／ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
答案: 【 当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度】

17、单选题：
‍用紫外分光光度计测定吸光度时，进行空白校正的目的是‎
选项：
A: 消除药物中的杂质对测定结果的影响
B: 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C: 消除温度对测定结果的影响
D: 消除非单色光对测定结果的影响
答案: 【 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响】

18、单选题：
在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是  ‏‌‏
选项：
A: 透光率
B: 测定波长
C: 狭缝宽度 
D: 吸光度
答案: 【 吸光度】

19、单选题：
‌光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为‍
选项：
A: 吸光度 
B: 吸收系数  
C: 溶液浓度
D: 液层厚度  
答案: 【 吸收系数  】

20、单选题：
Lambert—Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是‌​‌
选项：
A: