第一章 生物药剂学概述

1、单选题：
‏以下关于药物剂型因素的描述正确的是（    ）‌‏‌
选项：
A: 指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型；
B: 指剂型和给药方案
C: 指给药途径和给药频率；
D: 不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；
答案: 【 不仅指片剂、胶囊剂、注射剂等药剂中的剂型概念，而且广义地包括与剂型有关的各种因素；】

2、多选题：
生物因素主要包括（   ）‎
选项：
A: 种族差异；
B: 性别和年龄差异；
C: 体重和高矮差异；
D: 生理和病理条件的差异；
E: 遗传因素；
答案: 【 种族差异；;
性别和年龄差异；;
生理和病理条件的差异；;
遗传因素；】

3、多选题：
‍药物处置是指（    ）‎
选项：
A: 吸收；
B: 分布；
C: 渗透；
D: 代谢；
E: 排泄；
答案: 【 分布；;
代谢；;
排泄；】

4、多选题：
​药物的转运是指（   ）​
选项：
A: 吸收；
B: 分布；
C: 排泄；
D: 代谢；
E: 吞噬；
答案: 【 吸收；;
分布；;
排泄；】

5、多选题：
‍药物消除是指（   ）‌
选项：
A: 吸收；
B: 代谢；
C: 分布；
D: 渗透；
E: 排泄；
答案: 【 代谢；;
排泄；】

第二章 口服药物的吸收

1、单选题：
‏关于生物膜性质的描述错误的是（    ）​
选项：
A: 流动性；
B: 结晶性；
C: 不对称性；
D: 选择透过性；
答案: 【 结晶性；】

2、单选题：
‏下列哪项不属于药物外排转运体（    ）‌
选项：
A: 多药耐药蛋白；
B: 乳腺癌耐药蛋白；
C: 胆酸转运体；
D: 多药耐药相关蛋白；
答案: 【 胆酸转运体；】

3、单选题：
‍以下那条不属于主动转运的特点（    ）‎
选项：
A: 逆浓度梯度；
B: 需要能量；
C: 需要载体参与；
D: 无部位特异性；
答案: 【 无部位特异性；】

4、单选题：
​口服药物的主要吸收部位是（   ）‏
选项：
A: 小肠
B: 胃；
C: 大肠
D: 结肠；
答案: 【 小肠】

5、单选题：
‏一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（   ）‍
选项：
A: 混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
B: 溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂
C: 溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂
D: 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂
答案: 【 溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂】

6、单选题：
‌根据药物生物药剂学分类系统，以下哪项为II型药物（   ）‏
选项：
A: 高溶解性、低渗透性；
B: 低溶解性、低渗透性；
C: 低溶解性、高渗透性；
D: 高溶解性、高渗透性；
答案: 【 低溶解性、高渗透性；】

7、单选题：
‎下列关于药物转运的描述正确的是（   ）‏
选项：
A: 钠离子梯度是异化扩散的动力；
B: 药物浓度梯度是主动转运的动力；
C: 胆酸转运体属于异化转运体；
D: P-gp是药物外排转运体；
答案: 【 P-gp是药物外排转运体；】

8、单选题：
‍弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（   ）‎
选项：
A: 随pH增大而增大；
B: 随pH降低而增大；
C: 随pH降低而减小；
D: 不受pH影响；
答案: 【 随pH降低而增大；】

9、单选题：
‏关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（    ）‌
选项：
A: 具有粘滞性和形成凝胶的特性；
B: 糖蛋白是其主要成分；
C: 有利于药物的吸收；
D: 具有保护黏膜的作用；
答案: 【 有利于药物的吸收；】

10、单选题：
‏某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是（    ）‍
选项：
A: 小肠的有效吸收面积大；
B: 药物在肠道中的非解离型比例大；
C: 药物的脂溶性增加；
D: 肠蠕动快；
答案: 【 小肠的有效吸收面积大；】

11、多选题：
对于药物在肠内运行，下列叙述正确的是（   ）‎
选项：
A: A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散；
B: B.固有运动使制剂与肠液充分混合；
C: C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积；
D: D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响；
答案: 【 A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散；;
B.固有运动使制剂与肠液充分混合；;
C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积；;
D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响；】

第三章 非口服给药途径药物的吸收

1、单选题：
关于药物经皮吸收，正确的叙述是（    ）‎‍‎
选项：
A: 皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用；
B: 皮肤内含与肝脏类似的代谢酶，所以有明显的首过效应；
C: 皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；
D: 皮肤内代谢酶主要存在于真皮；
答案: 【 皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；】

2、单选题：
舌下给药的缺点是  （  ）‍
选项：
A: 舌下渗透力能力强;
B: 易受唾液冲走影响;
C: 给药方便;
D: 可避免肝脏首过效应；
答案: 【 易受唾液冲走影响;】

3、单选题：
‎鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（  ）为宜‎
选项：
A: 大于50μm;
B: 小于2μm;
C:  2～20μm;
D:  20～50μm;
答案: 【  2～20μm;】

4、单选题：
​肺部给药时，下列影响因素错误的是：（   ）‏
选项：
A: 为了达到最大的肺部给药效果，可在吸入药物后屏气5～10秒;
B: 细而长的吸气使药物到达深部如肺泡等部;
C: 短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;
D: 药物粒子进入肺的量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比;
答案: 【 短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;】

5、单选题：
‎增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（   ）‏
选项：
A: 应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;
B: 增加制剂黏度;
C: 减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;
D: 增加给药体积;
答案: 【 增加给药体积;】

6、单选题：
‎直肠给药特点中，叙述不正确的是（   ）‌
选项：
A: 避免胃肠pH和酶的影响和破坏，避免药物对胃肠功能的干扰;
B: 作用的时间一般比片剂长，每日给药1-2次;
C: 不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;
D: 药物直肠给药吸收后，大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用;
答案: 【 不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;】

7、判断题：
​肺部给药时，在病理状况下，由于纤毛运动的减弱，可延长药物颗粒在肺部的滞留时间。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

8、判断题：
‌对于支气管病变的患者，在使用治疗药物之前，可先应用支气管扩张药，用以提高药物的治疗效果。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第四章 药物分布

1、单选题：
‍有关药物的组织分布下列叙述正确的是（   ）‎
选项：
A: 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用；
B: 一般药物与组织结合是不可逆的；
C: 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快；
D: 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；
答案: 【 当药物对某些