1、单选题：
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为________________。

选项：
A:99%
B:10%
C:1%
D:90% 
E:99.99%
答案: 【99.99%】

2、单选题：
使肝药酶活性增加的药物是________________。

选项：
A:西咪替丁
B:利福平
C:氯霉素
D:异烟肼
E:奎尼丁
答案: 【利福平】

3、单选题：
在碱性尿液中，弱酸性药物________________。
选项：
A:解离多，重吸收少，排泄快
B:解离多，重吸收少，排泄慢
C:解离少，重吸收少，排泄块
D:解离少，重吸收多，排泄慢
E:解离多，重吸收多，排泄少
答案: 【解离多，重吸收少，排泄快】

4、单选题：
离子障是指________________。
选项：
A:非离子型药物、离子型药物只能部分穿过
B:离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
C:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过
D:非离子型药物不可以自由穿过，而离子型药物也不能穿过
E:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过
答案: 【非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过】

5、单选题：
可中断强心苷类药物肠肝循环，加速药物排泄的是________________。

选项：
A:考来烯胺
B:链霉素
C:青霉素
D:异烟肼
E:头孢菌素
答案: 【考来烯胺】

6、单选题：
某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）
选项：
A:2天左右
B:20小时左右
C:10小时左右
D:5天左右
E:1天左右
答案: 【5天左右】

7、单选题：
可引起首关消除主要给药途径是（）

选项：
A:直肠给药
B:皮下注射
C:口服给药
D:舌下给药
E:吸人给药
答案: 【口服给药】

8、单选题：
引起药物首过消除最主要的器官是（）
选项：
A:肾

B:肺
C:脑
D:肝
E:脾
答案: 【肝】

9、单选题：
恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间（）
选项：
A:2～3个半衰期
B:3～4个半衰期
C:1～2个半衰期
D:6个半衰期
E:4～5个半衰期
答案: 【4～5个半衰期】

10、单选题：
药动学主要研究（）

选项：
A:药物的时量关系规律
B:药物的吸收规律
C:药物的昼夜规律
D:药物的量效关系规律
E:药物的跨膜转运规律
答案: 【药物的时量关系规律】