1.1测验

1、单选题：
‏失去转录活性或者不能翻译功能多肽的基因被称为（ ）？‎
选项：
A: 假基因  
B: 基因内基因 
C: 重叠基因 
D: 反基因
答案: 【 假基因  】

1.2测验

1、单选题：
‍基因组的含义是？‏
选项：
A: 生物体所有基因的总和
B: 生物体所有遗传物质的总和 
C: 二倍体细胞中染色体的一半
D: 细胞中所有染色体上的遗传物质
答案: 【 生物体所有遗传物质的总和 】

2、判断题：
‏基因组就是生物体中所有基因的集合。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

2.1测验

1、单选题：
​对于遗传标记，必须满足的条件是（     ）。‎
选项：
A: 高覆盖率
B: 高准确率
C: 高分辨率
D: 多态性
答案: 【 多态性】

2、多选题：
‍通过杂交实验可以获得标记之间的               距离。‍
选项：
A: 相对
B: 绝对
C: 物理
D: 遗传
答案: 【 相对;
遗传】

3、判断题：
‌相比于高等真核生物基因组，全基因组鸟枪法对于原核生物基因组测序更有优势。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

4、填空题：
‎基因组作图（genome mapping）包括两种主要方法：                   和                       。‎‎‎
答案: 【 遗传作图；物理作图】

5、填空题：
​基因组测序的两大战略是从上到下的                    和从下到上的                           。‎
答案: 【 克隆重叠群法；全基因组鸟枪法】

2.2测验

1、单选题：
‏两种细菌之间可以通过菌毛实现染色体单向转移，这种遗传学现象称为（    ）。‍
选项：
A: 转化
B: 转导
C: 接合
D: 同源重组
答案: 【 接合】

2、单选题：
​The principle of genetic linkage is (      ).‏
选项：
A: The fact that the different alleles for a given gene will be located at the same position in a chromosome.
B: The discovery that multiple genes are responsible for some traits (such as eye color in files).
C: The observation that some genes will be inherited together if they are located on the same chromosome.
D: The observation that darkly staining regions of chromosome do not contain genes.
答案: 【 The observation that some genes will be inherited together if they are located on the same chromosome.】

3、多选题：
‌同源染色体上不同位点之间发生同源重组的频率主要受哪些因素的影响？‎
选项：
A: 位点是否位于重组热点
B: 位点是否位于基因内部
C: 位点之间的距离
D: 染色体是否处于复制活跃时期
答案: 【 位点是否位于重组热点;
位点之间的距离】

4、判断题：
‏一般而言，染色体上相距越远的标记之间发生重组的几率越高。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

5、填空题：
‌遗传图谱的单位是             ，其意义是标记之间存在1%的交换率。‏
答案: 【 厘摩】

2.3测验

1、单选题：
‍基因组中密度最高的多态性标记是（     ）？‍
选项：
A: RFLP
B: 微卫星
C: SNP
D: 小卫星
答案: 【 SNP】

2、多选题：
‏限制性酶切长度多态性可用                     和                       方法检出？‍
选项：
A: 先PCR再酶切
B: 先酶切再杂交
C: 先PCR再杂交
D: 先杂交再酶切
答案: 【 先PCR再酶切;
先酶切再杂交】

3、多选题：
‌以下哪些技术可用于检出SNP？‌
选项：
A: DNA芯片技术
B: Taqman
C: 寡核苷酸连接分析技术
D: 直接测序
答案: 【 DNA芯片技术;
Taqman;
寡核苷酸连接分析技术;
直接测序】

4、判断题：
‎大多数SNP位于基因编码区，且一般具二等位性（ bi-allelic）。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

5、填空题：
‌遗传作图第一、二、三代分子标记分别是                      ，                       和             （写出英文缩写）。‍‌‍
答案: 【 RFLP；SSLP；SNP】

2.4测验

1、单选题：

‎根据此酶切结果推测该DNA片段上酶切位点的分布，选择正确的描述。

‎

‎

‎

‎

‎选项：
A: 有两个HindIII切点
B: HindIII切点与一个BamHI切点之间的距离为0.3Kb
C: 一个BamHI切点距离DNA末端距离为1.2Kb
D: 两个BamHI切点之间相距1.6Kb
答案: 【 HindIII切点与一个BamHI切点之间的距离为0.3Kb】

2、多选题：
‍哪些条件可以实现DNA的不完全酶切？‎
选项：
A: 减少限制性内切酶量
B: 提取更高分子量的基因组DNA
C: 降低酶切温度
D: 增加限制性内切酶量
答案: 【 减少限制性内切酶量;
降低酶切温度】

3、判断题：
‏物理图谱绘制原理的本质是无需遗传重组直接确定分子标记在基因组DNA上的实际距离。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

2.5测验

1、单选题：
​A STS (Sequence Tagged Site) is (     ).‏
选项：
A: a protein sequence  
B: an RNA sequence   
C: a short DNA sequence    
D: used in genetic mapping 
答案: 【 a short DNA sequence    】

2、单选题：
‎以下哪种特征可以作为克隆的指纹？‏
选项：
A: 特定STS的存在
B: 特定基因的存在
C: 特定酶切位点的存在
D: 特定重复序列的存在
答案: 【 特定STS的存在】

3、单选题：
‎人类基因组计划（HGP）中采用了哪种大片段克隆载体作为构建克隆重叠群的标准载体？R