导论单元测试

1、单选题：
遗传病特指‏
选项：
A: 先天性疾病
B: 不可医治的疾病
C:  致癌物质引发的疾病
D: 遗传物质改变引发的疾病
答案: 【 遗传物质改变引发的疾病】

2、单选题：
属于多基因病的是​‍​
选项：
A:  白化病
B:  糖尿病
C: 视网膜母细胞瘤
D:  21-三体综合征
答案: 【  糖尿病】

3、单选题：
 种类最多的遗传病是‎‎‎
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 体细胞遗传病
答案: 【 单基因病】

4、单选题：
 血友病属于​​​
选项：
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 体细胞遗传病
答案: 【 单基因病】

5、单选题：
 在一个家族中有多人罹患同一种疾病的现象称为​‌​
选项：
A: 流行性
B: 先天性
C: 家族聚集性
D: 遗传性
答案: 【 家族聚集性】

6、单选题：
‌被誉为“遗传学之父”的是‏
选项：
A: 达尔文
B: 孟德尔
C: 摩尔根
D: 弗洛伊德
答案: 【 孟德尔】

7、单选题：
‏唐氏综合征患者有多少条染色体‍
选项：
A: 45
B: 46
C: 47
D: 23
答案: 【 47】

8、多选题：
‏以下哪些属于体细胞遗传病‍
选项：
A: 恶性肿瘤
B: 白化病
C: 白血病
D: 血友病
答案: 【 恶性肿瘤;
白血病】

9、多选题：
‎以下哪些为多基因遗传病‏
选项：
A: 唇裂
B: 红绿色盲
C: 精神分裂症
D: 糖尿病
答案: 【 唇裂;
精神分裂症;
糖尿病】

10、多选题：
​以下哪些属于染色体病‍
选项：
A: 13三体综合征
B: Down综合征
C: 猫叫综合征
D: Leber视神经萎缩
答案: 【 13三体综合征;
Down综合征;
猫叫综合征】

11、多选题：
‍遗传学的三大基本定律是指‌
选项：
A: 分离率
B: 自由组合率
C: 连锁互换率
D: 垂直传递率
答案: 【 分离率;
自由组合率;
连锁互换率】

12、判断题：
遗传病是指因遗传因素而罹患的疾病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。​​​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

13、判断题：
‏Down综合征是染色体病‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

14、判断题：
‎白血病属于单基因遗传病‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

15、判断题：
​家族性疾病都为遗传病‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

16、判断题：
‏亨廷顿舞蹈症属于多基因遗传病‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

章测试—–遗传病的治疗

1、单选题：
‎胱氨酸病是由于胱氨酸从溶酶体排出缺陷，使胱氨酸在溶酶体内堆积使​‎​
选项：
A: 肾功能衰竭
B: 肝功能减退
C: 心脏功能减退
D: 生殖系统发生异常
答案: 【 肾功能衰竭】

2、单选题：
在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为‎
选项：
A: 基因修正
B: 基因增强
C: 基因替代
D: 基因失活
答案: 【 基因增强】

3、单选题：
‎外源基因克隆至一个合适的载体，首先导入体外培养的自体或异体细胞，经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为‏
选项：
A: 直接活体转移
B: 回体转移
C: 间体转移
D: 移植
答案: 【 回体转移】

4、单选题：
‌对G6PD缺乏症患者采取的常规治疗方法通常是‏
选项：
A: 补其所缺
B: 去其所余
C: 禁其所忌
D: 应用螯合剂
答案: 【 禁其所忌】

5、单选题：
对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，常采用的方法‎‎‎
选项：
A: 基因修正
B: 基因增强
C: 反义核酸技术
D: 基因替代
答案: 【 基因增强】

6、单选题：
​肝豆状核变性患者进行治疗时采用的方法为‏
选项：
A: 补其所缺
B: 去其所余
C: 禁其所忌
D: 酶疗法
答案: 【 去其所余】

7、多选题：
‎对肿瘤患者进行基因治疗可以采取哪些方法？​
选项：
A: 基因失活
B: “自杀基因”疗法
C: 免疫基因疗法
D: 耐药基因疗法
答案: 【 基因失活;
“自杀基因”疗法;
免疫基因疗法;
耐药基因疗法】

8、多选题：
‏家族性高胆固醇血症患者常规治疗时采用的方法有哪些？‎
选项：
A: 去其所余
B: 禁其所忌
C: 补其所缺
D: 酶诱导治疗
答案: 【 去其所余;
禁其所忌】

9、多选题：
‎补其所缺的治疗方法可用于治疗以下哪些疾病‏
选项：
A: 肝豆状核变性
B: Turner综合征
C: 垂体性侏儒
D: 乳清酸尿症
答案: 【 Turner综合征;
垂体性侏儒;
乳清酸尿症】

10、多选题：
‍根据对遗传病治疗时实施过程的不同，可将遗传病的治疗分为‍
选项：
A: 临症治疗
B: 症状前治疗
C: 出生前治疗
D: 预防性治疗
答案: 【 临症治疗;
症状前治疗;
出生前治疗】

11、判断题：
在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，即为基因修正。‏‍‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

12、判断题：
‌基因进行转移时，in vivo法更为安全、效果易于控制、操作简便、易于推广。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

13、判断题：
‍基因治疗靶细胞选择时需考虑细胞的寿命、可增殖性、易获得性等因素。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

章测试—遗传病的预防

1、单选题：
家族史即                                                  ‏
选项：
A:  患者父系所有家庭成员患同一种病的情况 
B: 患者母系所有家庭成员患同一种病的情况
C:  患者父系及母系所有家庭成员患病的情况
D: 患者父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况
答案: 【 患者父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况】

2、单选题：
对于X－连锁隐性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代  ‏
选项：
A: 女儿都是携带者，儿子正常         
B: 女儿正常，儿子1/2发病
C: 儿子发病，女儿正常，但为携带者
D:  女儿发病，儿子正常     
答案: 【 女儿都是携带者，儿子正常         】

3、单选题：
对于X－连锁显性遗传病，一对夫妇若男性患病，女性正常，则其子代    ‌
选项：
A: 女儿都发病，儿子正常     
B: 女儿1/2发病，儿子正常
C: 儿子发病，女儿正常        
D: 女儿正常，儿子1/2发病
答案: 【 女儿都发病，儿子正常     】

4、单选题：
视网膜母细胞瘤（不规则显性）的外显率为70％，假如夫妇之一为该病患者（Aa），另一方正常（aa），则在表型正常孩子中携带者（Aa）的概率为   ‍
选项：
A:  45％         
B: 5％     
C: 30％   
D: 3/13 
答案: 【