影响药物作用的因素选择题

1、单选题：
​安慰剂是：‍
选项：
A: 不具药理活性的剂型 
B: 不损害机体细胞的剂型 
C:  不影响药物作用的剂型 
D: 专供口服使用的剂型
E: 专供新药研究的剂型
答案: 【 不具药理活性的剂型  】

2、单选题：
‏药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：‎
选项：
A: 增强作用
B: 相加作用 
C: 协同作用 
D: 拮抗作用
E:  以上均不是
答案: 【 增强作用】

3、单选题：
‏停药后会出现严重生理功能紊乱称为：‌
选项：
A: 习惯性
B: 耐受性
C: 成瘾性
D: 快速耐受性
E:  耐药性
答案: 【 成瘾性】

4、单选题：
​药物的配伍禁忌是指：​
选项：
A: 吸收后和血浆蛋白结合
B: 体外配伍过程中发生的物理和化学变化或者体内可能发生的药理性配伍禁忌
C: 肝药酶活性的抑制
D:  两种药物在体内产生拮抗作用 
E:  以上都不是
答案: 【 体外配伍过程中发生的物理和化学变化或者体内可能发生的药理性配伍禁忌】

5、单选题：
‏长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：‌
选项：
A: 耐药性
B: 耐受性 
C: 成瘾性
D: 习惯性
E: 适应性
答案: 【 耐受性 】

6、单选题：
‍利用药物协同作用的目的是：​
选项：
A: 增加药物在肝脏的代谢
B: 增加药物在受体水平的拮抗
C: 增加药物的吸收
D: 增加药物的排泄
E: 增加药物的疗效
答案: 【 增加药物的疗效】

7、单选题：
​遗传异常主要表现在：‏
选项：
A: 对药物肾脏排泄的异常
B: 对药物体内转化的异常
C: 对药物体内分布的异常
D: 对药物胃肠吸收的异常 
E:  对药物引起的效应异常
答案: 【  对药物引起的效应异常】

8、单选题：
​影响药动学相互作用的方式不包括：‌
选项：
A: 肝脏生物转化 
B:  吸收 
C: 血浆蛋白结合
D: 排泄
E: 生理性拮抗
答案: 【 生理性拮抗】

9、单选题：
‎一般来说，起效速度最快的给药途径是：‍
选项：
A: 吸入给药
B: 口服给药
C: 皮下给药 
D: 静脉注射
答案: 【 静脉注射】

10、单选题：
‌从机体来说，影响药物吸收的因素不包括：‎
选项：
A: 胃肠道pH值 
B: 药物脂溶性
C: 吸收部位血流
D: 吸收面积大小
答案: 【 药物脂溶性】

药动药代选择题

1、单选题：
‌药物产生副作用主要是由于：‏
选项：
A: 剂量过大
B: 用药时间过长
C: 机体对药物敏感性高
D: 连续多次用药后药物在体内蓄积
E: 药物作用的选择性低
答案: 【 药物作用的选择性低】

2、单选题：
‍药物的治疗指数是：​
选项：
A: ED50/LD50
B: LD50/ED50
C:  LD5/ED95
D: ED99/LD1
E: ED95/LD5
答案: 【 LD50/ED50】

3、单选题：
​药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：‌
选项：
A: 药物是否具有亲和力
B: 药物是否具有内在活性
C: 药物的酸碱度
D: 药物的脂溶性
E: 药物的极性大小
答案: 【 药物是否具有内在活性】

4、单选题：
‌药物作用的双重性是指：‍
选项：
A: 治疗作用和副作用 
B:  对因治疗和对症治疗
C: 治疗作用和毒性作用
D: 治疗作用和不良反应
E: 局部作用和吸收作用
答案: 【 治疗作用和不良反应】

5、单选题：
‌安全范围是指：‎
选项：
A: 有效剂量的范围
B:  最小中毒量与治疗量间的距离 
C: 最小治疗量至最小致死量间的距离 
D: ED95与LD5间的距离
E: 最小治疗量与最小中毒量间的距离
答案: 【 最小治疗量与最小中毒量间的距离】

6、单选题：
‏可用于表示药物安全性的参数：‏
选项：
A: 阈剂量 
B: 效能
C: 效价强度
D:  治疗指数
E: LD50
答案: 【  治疗指数】

7、单选题：
‏肾上腺素受体属于：‌
选项：
A: G蛋白偶联受体
B:  含离子通道的受体
C:  具有酪氨酸激酶活性的受体
D: 细胞内受体
E:  以上均不是
答案: 【 G蛋白偶联受体】

8、单选题：
‎某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：‎
选项：
A: 变态反应
B: 停药反应
C: 后遗效应
D:  特异质反应
E:  毒性反应
答案: 【 停药反应】

9、单选题：
​一仔猪，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，此现象属于：‎
选项：
A: 药物的后遗效应 
B: 药物的毒性反应
C: 药物引起的变态反应
D: 停药反应
答案: 【 药物的毒性反应】

10、单选题：
‌肝药酶的特性是：‌
选项：
A: 专一性低，个体差异小  
B: 专一性高，个体差异小 
C: 专一性高，个体差异大 
D: 专一性低，个体差异大
答案: 【 专一性低，个体差异大】

11、单选题：
​具有明显首过消除的给药方式是：‏
选项：
A: 舌下含服 
B: 直肠给药
C: 吸入给药 
D: 口服给药
答案: 【 口服给药】

12、单选题：
​易通过血脑屏障的药物应具有的特性为：‎
选项：
A: 分子大，极性低
B: 分子小，极性高
C: 分子小，极性低
D: 分子大，极性高
答案: 【 分子小，极性低】

13、单选题：
‎下列关于受体的叙述，正确的是：‏
选项：
A:  受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B:  受体都是细胞膜上的蛋白质
C: 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D:  受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E: 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
答案: 【  受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分】

14、单选题：
‌药动学的主要研究目的是：‎
选项：
A: 研究血药浓度受时间变化的规律
B: 阐明影响体内过程的因素
C: 获得一系列药动学参数 
D: 制定合理的给药方案
答案: 【 制定合理的给药方案】

15、单选题：
‏药物的体内过程包括：‍
选项：
A: 吸收和排泄 
B: 代谢和分布 
C: 消除和吸收
D: 转运和代谢
答案: 【 转运和代谢】

跨膜转运选择题

1、单选题：
‍青霉素的pKa为2.8，它在pH＝4.8时的血浆中的解离度是______________。​
选项：
A: 10% 
B: 99% 
C: 1％
D: 0.1％
E: 以上都不是
答案: 【 99% 】

2、单选题：
‍某一催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病畜在体内药物只剩下12.5mg时，便醒了过来，病畜睡着了______________小时。‎
选项：
A: 2 小时
B:         3小时
C:          4小时
D:        5小时
E:        仅0.5小时
答案: 【         3小时】

3、单选题：
受体阻断药的特点是______________。‏‍‏
选项：
A: 对受体无亲和力，有内在活性 
B: 对受体有亲和力，有内在活性
C: 对受体有亲和力，无内在活性 
D:         既无亲和力，又无内在活性
答案: 【 对受体有亲和力，无内在活性 】

4、单选题：
 药物经过体内要产生药理作用，则必须通过______________。‏‎‏
选项：
A: 药剂学过程
B: 药效学过程
C: 药理学过程
D: 以上三个过程
答案: 【 以上三个过程】

5、单选题：
所谓药物的血浆t1/2,是指______________。‍‎‍
选项：
A: 药物的有效浓度下降一半所需的时间
B: 药物的稳态血浓度下降一半所需的时间
C: 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位可为小时
D:       与药物的血浆浓度下降一半相关，单位可为毫克
E:       药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
答案: 【 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位可为小时】

6、单选题：
某药物产生副作用时，所用的剂量是______________。‏‎‏
选项：
A: 治疗量
B:    大于治疗量
C:    极量
D:     LD50
E:    以上都不是
答案: 【 治疗量】

7、单选题：
  大多数药物在体内通过细胞膜的转运方式是______________。‌‌‌
选项：
A: 主动转运
B:    被动转运
C:     特殊转运
D:    易化扩散
E:    滤过
答案: 【     被动转运】

8、单选题：
​药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则________。‏
选项：
A: 易穿透毛细血管
B: 易透过血脑屏障
C:     暂时失去药理活性
D:    永远失去药理活性
答案: 【      暂时失去药理活性】

9、单选题：
 主动转运的特点应包括__________。‌‏‌
选项：
A: 顺浓度差，不耗能
B: 顺浓度差，耗能，需载体
C: 逆浓度差，耗能，有饱和现象
D: 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
答案: 【 逆浓度差，耗能，有饱和现象】

10、单选题：
‏药物的作用强度，主要取决于______________。‍
选项：
A: 药物在血液中的浓度
B: 在靶器官的浓度
C: 药物排泄的速率大小
D: 药物与血浆蛋白结合率的高低 
E:  以上都不对 
答案: 【 在靶器官的浓度】

中枢神经系统

1、单选题：
‎以下那种药是兴奋呼吸中枢的药物​
选项：
A: 尼可刹米
B: 吡拉西林
C: 甲氯芬酯
D: 咖啡因
E: